Vivitrol

Puede causar náuseas, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, ansiedad, cansancio y pérdida de apetito. Si ha estado usando opiáceos regularmente, puede presentar síntomas leves de abstinencia a opioides, incluyendo espasmos abdominales, inquietud, dolor en huesos/articulaciones, dolores musculares y secreción nasal. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora. Puede causar dolor/enrojecimiento/hinchazón/picazón/moretones en el sitio de inyección. Informe inmediatamente a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos empeora de forma continua o si persiste durante más de dos semanas. En raras ocasiones, una reacción grave en el sitio de inyección puede causar una lesión permanente si no se trata. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Si usted es físicamente adicto a los opiáceos, puede presentar síntomas de abstinencia a opioides en minutos después de recibir la naltrexona. Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquiera de los siguientes síntomas de abstinencia: vómitos, diarrea, cambios mentales/anímicos (por ejemplo, ansiedad, confusión, somnolencia intensa, alucinaciones visuales). Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: ritmo cardíaco acelerado/irregular, depresión/pensamientos suicidas inusuales, signos de un grave problema respiratorio/neumonía (por ejemplo, tos, falta de aliento, sibilancias), ampollas/llagas en el sitio de inyección. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor de pecho. En raras ocasiones, la naltrexona puede causar enfermedad hepática grave. El riesgo será mayor con el uso de dosis mayores. Suspenda el uso de este medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes síntomas de daño hepático, incluyendo: orina oscura, náuseas/vómitos persistentes, pérdida de apetito, dolor estomacal/abdominal, ojos/piel amarillentos. Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de inmediato si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente. En los estados unidos -llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la fda al 1-800-fda-1088 o a www. Fda. Gov/medwatch. En canadá - llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a salud canadá (health canada) al 1-866-234-2345.

Antes de usar naltrexona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: uso actual o reciente (en los últimos 7 a 14 días) de cualquier tipo de opioide (por ejemplo, morfina, metadona, buprenorfina), problemas de sangrado (por ejemplo, hemofilia, recuento bajo de plaquetas), enfermedad renal, problemas hepáticos. Debe llevar puesta o con usted una identificación médica que indique que usted está usando este medicamento, para que se le pueda administrar el tratamiento apropiado en una emergencia médica. Lea también la sección de alerta médica. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. El alcohol o la marihuana (cannabis) pueden causar más mareos o somnolencia. No maneje, no use maquinaria ni haga ninguna actividad que requiera estar alerta hasta que lo pueda hacer de forma segura. Evite el consumo de bebidas alcohólicas. Hable con su médico si está usando marihuana (cannabis). Después de suspender el tratamiento con naltrexona o si omite una dosis de naltrexona, puede ser más sensible a las dosis bajas de opioides, aumentando su riesgo de presentar efectos secundarios potencialmente mortales causados por los opioides (por ejemplo, respiración disminuida, pérdida del conocimiento). Es posible que también sea más sensible a dosis más bajas de opioides cuando se acerque el mes desde su última dosis de naltrexona. Antes de someterse a una cirugía o a cualquier tratamiento médico/dental, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento. Este medicamento bloquea los efectos de los fármacos opioides y similares a opioides (incluyendo heroína). Sin embargo, dosis grandes de heroína u opioides pueden vencer este bloqueo. Intentar vencer este bloqueo es muy peligroso y puede causar lesiones graves, pérdida del conocimiento y la muerte. Asegúrese de entender completamente y aceptar los riesgos y los beneficios del uso de este medicamento. Siga exactamente las instrucciones de su médico. Durante el embarazo, sólo use este medicamento cuando sea claramente necesario. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: anticoagulantes (por ejemplo, warfarina, enoxaparina), dextrometorfano, medicamentos antidiarreicos (por ejemplo, difenoxilato), analgésicos o antitusivos opioides (por ejemplo, codeína, hidrocodona). Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (por ejemplo, pruebas para la detección de fármacos), lo cual podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegúrese de que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de ee. Uu. Pueden llamar a su centro local de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de canadá pueden llamar a un centro provincial para el control de intoxicaciones.

No comparta este medicamento con nadie. Deberán realizarse análisis de laboratorio y/o exámenes médicos (por ejemplo, pruebas de función hepática) mientras tome este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para más información.

Consulte también la sección de precauciones. Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si se olvida de una dosis, consulte de inmediato a su médico o farmacéutico para establecer un nuevo horario de dosificación.

No aplica. Este medicamento se administra en una clínica o un consultorio médico y no se guardará en casa.