Oncaspar

Puede causar náuseas, vómitos, debilidad, pérdida del apetito, diarrea o dolor/inflamación/enrojecimiento en el sitio de inyección. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Notifique de inmediato a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: dolor estomacal/abdominal intenso, signos de infección (por ejemplo, fiebre), aumento de la sed/orina, fácil aparición de moretones/sangrado, orina oscura, ojos/piel amarillentos, dolor/enrojecimiento/inflamación/entumecimiento/hormigueo en brazos o piernas. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: falta de aliento repentina, dolor de pecho, dolor de cabeza intenso, convulsiones, dificultad para hablar, confusión, cambios en la vista, debilidad en un lado del cuerpo. Este medicamento rara vez genera una reacción alérgica muy grave. Sin embargo, busque atención médica de inmediato si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente. En los estados unidos -llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la fda al 1-800-fda-1088 o en www. Fda. Gov/medwatch. En canadá - llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a salud canadá (health canada) al 1-866-234-2345.

Antes de usar pegaspargasa, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, a la l-asparaginasa, o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: antecedentes de una reacción grave a la l-asparaginasa (por ejemplo, sangrado, coágulos sanguíneos, pancreatitis), diabetes, trastornos de coagulación/sangrado, enfermedad hepática, pancreatitis. No reciba inmunizaciones/vacunas sin la aprobación de su médico y evite el contacto con personas que recientemente hayan recibido una vacuna oral contra la poliomielitis o una vacuna nasal contra la gripe. Lávese bien las manos para evitar el contagio de infecciones. Para reducir el riesgo de cortarse, hacerse moretones o lesionarse, tenga cuidado al usar objetos filosos, como navajas o cortaúñas, y evite las actividades como los deportes de contacto. En casos poco frecuentes, este medicamento puede elevar los niveles de azúcar en la sangre, lo que puede causar o empeorar la diabetes. Informe inmediatamente a su médico si presenta síntomas de niveles altos de azúcar en la sangre, como aumento de la sed o de la orina. Si ya padece diabetes, revise regularmente sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones y comparta los resultados con su médico. Informe de inmediato a su médico si presenta síntomas tales como aumento de la sed o del volumen de orina. Es posible que el médico tenga que ajustar su medicamento para la diabetes, su programa de ejercicios o su dieta. Informe a su médico si está embarazada o si tiene intención de estarlo. No debe quedar embarazada mientras use este medicamento. Pegaspargasa podría causar daño fetal. Su doctor deberá ordenar una prueba de embarazo antes de que usted comience a usar este medicamento. Consulte a su médico acerca del uso de métodos anticonceptivos no hormonales confiables (por ejemplo condones, diafragma con espermicida) mientras usen este medicamento y durante 3 meses después de la última dosis. Si queda embarazada, hable con su médico de inmediato acerca de los riesgos y beneficios de este medicamento. Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al riesgo de daño al lactante, se desaconseja amamantar, mientras usa este medicamento ni por al menos 1 mes después de suspender el tratamiento. Consulte a su médico antes de amamantar.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de ee. Uu. Pueden llamar a su centro local de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de canadá pueden llamar a un centro provincial para el control de intoxicaciones.

Deberán realizarse pruebas de laboratorio y/o médicas (por ejemplo, tiempos de protrombina, hemogramas completos, pruebas de función hepática, niveles de amilasa, niveles de azúcar en la sangre) mientras use este medicamento. Consulte a su médico para obtener más información.

Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si omite una dosis, comuníquese con su médico para establecer un nuevo régimen de dosificación.

No aplica. Este medicamento se administra en una clínica y no se guardará en casa.