Braftovi

Puede causar náuseas, diarrea, dolor de cabeza, cansancio, dolor abdominal, dolor o inflamación en las articulaciones, piel seca/con picazón, estreñimiento o mareos. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora. Este medicamento puede causar pérdida temporal de cabello. Al terminar el tratamiento, el cabello deberá volver a crecer normalmente. Las personas que utilizan este medicamento pueden presentar efectos secundarios graves. Sin embargo, su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. La supervisión estricta de su médico puede reducir este riesgo. Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: fácil aparición de moretones/sangrado (por ejemplo, sangrado de las encías), heces negras/con sangre, vómito con sangre o con aspecto de café molido, cambios en la vista (por ejemplo, visión borrosa, disminución de la vista, ver halos/puntos coloreados), signos de problemas hepáticos (por ejemplo, náuseas/vómitos persistentes, falta de apetito, dolor estomacal/abdominal, color amarillento en ojos/piel, orina oscura), síntomas de insuficiencia cardíaca (por ejemplo, falta de aire al respirar, hinchazón de tobillos/pies, cansancio inusual, aumento de peso inusual/repentino). Aunque este medicamento se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de piel, en raras ocasiones puede causar nuevos cánceres de piel u otros cánceres. Informe de inmediato a su médico si nota cambios inusuales en la piel (por ejemplo, llagas en la piel/bultos, verrugas, cambios en el tamaño/color de un lunar). Su médico le revisará la piel antes de comenzar el tratamiento, cada 2 meses durante el tratamiento y hasta 6 meses después de suspender este medicamento. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: ritmo cardíaco acelerado/irregular, mareos intensos, desmayos, signos de sangrado en el cerebro (por ejemplo, dolor de cabeza intenso, debilidad en un lado del cuerpo, cambios repentinos en la vista, dificultad para hablar, convulsiones, confusión). Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente. En los estados unidos -llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la fda al 1-800-fda-1088 o en www. Fda. Gov/medwatch. En canadá - llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a salud canadá (health canada) al 1-866-234-2345.

Antes de tomar el encorafenib, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, problemas oculares, problemas hepáticos. Este medicamento puede causar mareos o visión borrosa. El alcohol o la marihuana (cannabis) pueden causarle más mareos. No maneje, use maquinaria ni lleve a cabo ninguna actividad que requiera estar alerta o tener buena visión hasta estar seguro de poder realizar estas actividades sin peligro. Limite su consumo de bebidas alcohólicas. Hable con su médico si está usando marihuana (cannabis). El encorafenib podría causar una afección que afecta el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo qt). En raras ocasiones, la prolongación del intervalo qt puede resultar en un ritmo cardíaco rápido/irregular grave (rara vez mortal) y en otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requerirán atención médica de urgencia. El riesgo de presentar prolongación del intervalo qt puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar la prolongación del intervalo qt. Antes de usar el encorafenib, informe a su médico o farmacéutico acerca de todos los medicamentos que toma y si presenta cualquiera de las siguientes afecciones: ciertos problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, ritmo cardíaco lento, prolongación del intervalo qt en el ecg), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (prolongación del intervalo qt en el ecg, muerte súbita cardíaca). Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre también pueden aumentar su riesgo de presentar prolongación del intervalo qt. El riesgo puede ser mayor si usa ciertos fármacos (por ejemplo, diuréticos) o si sufre de ciertas afecciones médicas, como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Hable con su médico sobre el uso prudente del encorafenib. Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la prolongación del intervalo qt (ver arriba). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Ya que este medicamento puede absorberse por la piel y los pulmones y puede causar daño fetal, las mujeres que están o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo ni respirar el polvo de las cápsulas. Informe a su médico si está embarazada o si tiene intención de estarlo. No debe quedar embarazada mientras use el encorafenib. Podría causar daño fetal. Su médico deberá pedirle una prueba de embarazo antes de iniciar este medicamento. Las mujeres que usan este medicamento deberán preguntar acerca del uso de métodos anticonceptivos confiables durante el tratamiento y al menos 5 semanas después de la última dosis. Los hombres que usan este medicamento deberán preguntar acerca del uso de métodos anticonceptivos confiables durante el tratamiento y al menos 3 meses después de la última dosis. Consulte a su médico acerca del uso de métodos anticonceptivos no hormonales confiables (como condones, diafragmas con espermicida) mientras usa este medicamento y durante 2 semanas después de la última dosis. Si queda embarazada, hable con su médico de inmediato acerca de los riesgos y beneficios de este medicamento. Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al riesgo de daño al lactante, se desaconseja amamantar, mientras usa este medicamento y durante las siguientes 2 semanas de recibir la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

Consulte también la sección de modo de empleo. Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación del encorafenib de su organismo, lo cual podría afectar la eficacia del encorafenib. Entre algunos ejemplos se incluyen antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), rifamicinas (por ejemplo, rifampina, rifabutina), hierba de san juan, medicamentos anticonvulsivos (por ejemplo, carbamazepina, fenitoína). Este medicamento puede disminuir la eficacia de los métodos anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldora, parche, anillo). Esto podría resultar en un embarazo. Averigüe con su médico o farmacéutico si necesita usar un método anticonceptivo confiable adicional mientras usa este medicamento. También informe a su médico si empieza a manchar o sangrar de forma súbita, ya que estos síntomas podrían ser una señal de que su anticonceptivo no esté funcionando correctamente.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de ee. Uu. Pueden llamar a su centro local de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de canadá pueden llamar a un centro provincial para el control de intoxicaciones.

No comparta este medicamento con nadie. Deberán realizarse pruebas de laboratorio y/o médicas (por ejemplo, pruebas genéticas, función cardíaca/hepática, exámenes de piel/ojos, hemograma completo) antes de empezar a tomar este medicamento y mientras lo esté tomando. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para obtener más información.

Si se olvida de una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Si faltan menos de 12 horas para la dosis siguiente, no tome la dosis omitida. Tome su siguiente dosis a la hora que le toque normalmente. No duplique la dosis para compensar por la dosis omitida.

Guarde este producto a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad. Guárdelo en el frasco original con el desecante para protegerlo contra la humedad. Mantenga el frasco firmemente cerrado. No lo guarde en el baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más información.